著者プロフィール
長谷川政美（はせがわ　まさみ）
1944年生まれ。進化生物学者。統計数理研究所名誉教授。総合研究大学院大学名誉教授。理学博士（東京大学）。著書に『分子系統学』（岸野洋久氏との共著）『DNAに刻まれたヒトの歴史』（共に岩波書店）、『系統樹をさかのぼって見えてくる進化の歴史』（ベレ出版）、『世界でいちばん美しい進化の教室』（監修、三才ブックス）、『共生微生物からみた新しい進化学』（海鳴社）、『進化38億年の偶然と必然』（国書刊行会）など多数。最新刊は『ウイルスとは何か』（仮題、中公新書、2023年1月刊行予定）。進化に関する論文多数。1993年に日本科学読物賞、1999年に日本遺伝学会木原賞、2005年に日本進化学会賞・木村資生記念学術賞など受賞歴多数。全編監修を務める「系統樹マンダラ」シリーズ・ポスターの制作チームが2020年度日本進化学会・教育啓発賞、2021年度日本動物学会・動物学教育賞を受賞。

 

すべての生き物をめぐる
１００の系統樹

第29話

カブトムシ亜科の系統樹マンダラ

文と写真　長谷川政美

図29AIbi-3-3はカブトムシ亜科、つまりカブトムシの仲間の系統樹マンダラである。
このグループの特徴は、オスが角をもつことであるが、カブトムシ亜科のオスのすべてが角をもつわけではない。
この系統樹マンダラにあるコガネカブト属やマルカブト属はオスにも角がない。これ以外のカブトムシは「真性カブト族（Dynastini）」と呼ばれる。

◎真性カブト族のオスの立派な角

真性カブト族のオスは、上の写真のヘラクレスオオカブトのように立派な角をもつ。
多くの甲虫は樹液を好むので、樹液の出る場所に集まるが、場所の取り合いになった場合に立派な角をもったカブトムシが有利であろう。
しかし、それではメスになぜ角がないのか説明がつかない。メスをめぐるオス同士の争いに有利なように、立派な角が進化したと考えるのが妥当であろう。

◎真性カブト族の分布と系統樹から分かる進化

ヘラクレスオオカブト属は「新熱帯区」と呼ばれる中央アメリカから南アメリカにかけての地域に分布するが、図29AIbi-3-3では、これ以外にも新熱帯区に分布するゾウカブト属やタテヅノカブト属などが系統的に一つのまとまったグループを形成していることが分かる。

一方、上の写真のコーカサスオオカブトのアトラスオオカブト属やゴホンツノカブト属、サンボンヅノカブト属、ヒメカブト属、それに日本で普通に見られるカブトムシの属するカブトムシ属などは「東洋区」と呼ばれる東南アジアに分布するが、これらも系統樹上で一つのまとまったグループを作る。
また「エチオピア区」と呼ばれる熱帯アフリカに分布するケンタウルスオオカブト属（下の写真）はこれらとは別の独自の系統になる。

つまり、真性カブト族は、大きく新熱帯区（南アメリカ）、東洋区（東南アジア）、エチオピア区（熱帯アフリカ）に分布する3つのグループに分けられ、そのなかで新熱帯区とエチオピア区のものが近縁で、東洋区のものはそれよりも遠い関係にある。
またそれらの分岐は、中生代の白亜紀に起ったことが明らかになってきた(1)。
このことは、前回の第28話で紹介したクワガタムシ科の進化と似たようなこと、つまり大陸移動による超大陸の分断が、真性カブト族の進化にも関わっていたことを示唆する。
クワガタムシ科の場合には、（（南アメリカ、オーストラリア）、アフリカ）（カッコで囲われたものが近縁）の関係にあり、ゴンドワナ大陸のなかで最初に分かれたアフリカのものが遠い関係にあり、南極大陸を介して陸続きだった南アメリカとオーストラリアが、その後分かれたという大陸の分断の歴史を反映していることを紹介した。
真性カブト族の場合の（アジア、（アフリカ、南アメリカ））という系統関係は、もっとさかのぼって、地球上の大陸が一つにまとまっていたパンゲアが北のローラシアと南のゴンドワナに分かれ（下の図(a））、その後およそ1億年前にアフリカと南アメリカが分かれた(下の図(b））という地球の歴史を反映しているものと考えられる。

つづく

【引用文献】
1. Jin, H., Yonezawa, T., Zhong, Y., Kishino, H., Hasegawa, M. (2016) Cretaceous origin of giant rhinoceros beetles (Dynastini; Coleoptera) and correlation of their evolution with the Pangean breakup. Genes Genet. Syst. 91, 209–215.